Neuroprotective Effect of Hydrogen Sulfide in Hyperhomocysteinemia Is Mediated Through Antioxidant Action Involving Nrf2.

Neuroprotective Effect of Hydrogen Sulfide in Hyperhomocysteinemia Is Mediated Through Antioxidant Action Involving Nrf2.

Source :

• Neuromolecular medicine [ 1559-1174 ] ; 2018.

Descripteurs français

• KwdFr :
  • Acetylcholinesterase (métabolisme), Animaux (MeSH), Antioxydants (pharmacologie), Apprentissage du labyrinthe (effets des médicaments et des substances chimiques), Carbonylation des protéines (effets des médicaments et des substances chimiques), Cortex cérébral (effets des médicaments et des substances chimiques), Cortex cérébral (métabolisme), Espèces réactives de l'oxygène (métabolisme), Facteur-2 apparenté à NF-E2 (biosynthèse), Facteur-2 apparenté à NF-E2 (génétique), Facteur-2 apparenté à NF-E2 (physiologie), Hippocampe (effets des médicaments et des substances chimiques), Hippocampe (métabolisme), Homocystéine (toxicité), Hyperhomocystéinémie (métabolisme), Hyperhomocystéinémie (psychologie), Hyperhomocystéinémie (traitement médicamenteux), Mâle (MeSH), Neuroprotecteurs (pharmacologie), Oxidoreductases (métabolisme), Oxydoréduction (MeSH), Peroxydation lipidique (effets des médicaments et des substances chimiques), Rat Sprague-Dawley (MeSH), Rats (MeSH), Stress oxydatif (MeSH), Sulfure d'hydrogène (pharmacologie), Sulfure d'hydrogène (usage thérapeutique), Troubles de la cognition (prévention et contrôle), Troubles de la cognition (étiologie).
• MESH :
  • biosynthèse : Facteur-2 apparenté à NF-E2.
  • effets des médicaments et des substances chimiques : Apprentissage du labyrinthe, Carbonylation des protéines, Cortex cérébral, Hippocampe, Peroxydation lipidique.
  • génétique : Facteur-2 apparenté à NF-E2.
  • métabolisme : Acetylcholinesterase, Cortex cérébral, Espèces réactives de l'oxygène, Hippocampe, Hyperhomocystéinémie, Oxidoreductases.
  • pharmacologie : Antioxydants, Neuroprotecteurs, Sulfure d'hydrogène.
  • physiologie : Facteur-2 apparenté à NF-E2.
  • prévention et contrôle : Troubles de la cognition.
  • psychologie : Hyperhomocystéinémie.
  • toxicité : Homocystéine.
  • traitement médicamenteux : Hyperhomocystéinémie.
  • usage thérapeutique : Sulfure d'hydrogène.
  • étiologie : Troubles de la cognition.
  • Animaux, Mâle, Oxydoréduction, Rat Sprague-Dawley, Rats, Stress oxydatif.

English descriptors

• KwdEn :
  • Acetylcholinesterase (metabolism), Animals (MeSH), Antioxidants (pharmacology), Cerebral Cortex (drug effects), Cerebral Cortex (metabolism), Cognition Disorders (etiology), Cognition Disorders (prevention & control), Hippocampus (drug effects), Hippocampus (metabolism), Homocysteine (toxicity), Hydrogen Sulfide (pharmacology), Hydrogen Sulfide (therapeutic use), Hyperhomocysteinemia (drug therapy), Hyperhomocysteinemia (metabolism), Hyperhomocysteinemia (psychology), Lipid Peroxidation (drug effects), Male (MeSH), Maze Learning (drug effects), NF-E2-Related Factor 2 (biosynthesis), NF-E2-Related Factor 2 (genetics), NF-E2-Related Factor 2 (physiology), Neuroprotective Agents (pharmacology), Oxidation-Reduction (MeSH), Oxidative Stress (MeSH), Oxidoreductases (metabolism), Protein Carbonylation (drug effects), Rats (MeSH), Rats, Sprague-Dawley (MeSH), Reactive Oxygen Species (metabolism).
• MESH :
  • chemical , biosynthesis : NF-E2-Related Factor 2.
  • chemical , genetics : NF-E2-Related Factor 2.
  • chemical , metabolism : Acetylcholinesterase, Oxidoreductases, Reactive Oxygen Species.
  • chemical , pharmacology : Antioxidants, Hydrogen Sulfide, Neuroprotective Agents.
  • drug effects : Cerebral Cortex, Hippocampus, Lipid Peroxidation, Maze Learning, Protein Carbonylation.
  • drug therapy : Hyperhomocysteinemia.
  • etiology : Cognition Disorders.
  • metabolism : Cerebral Cortex, Hippocampus, Hyperhomocysteinemia.
  • chemical , physiology : NF-E2-Related Factor 2.
  • prevention & control : Cognition Disorders.
  • psychology : Hyperhomocysteinemia.
  • chemical , therapeutic use : Hydrogen Sulfide.
  • chemical , toxicity : Homocysteine.
  • Animals, Male, Oxidation-Reduction, Oxidative Stress, Rats, Rats, Sprague-Dawley.

Abstract

Affiliations:

• Inde

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